STUDI IN SILICO SENYAWA BRAZILIN DARI TANAMAN SECANG (Caesalpinia sappan L.) SEBAGAI ANTIKANKER KOLOREKTAL TERHADAP RESEPTOR CYCLOOXYGENASE-2, CASPASE-3, DAN EPIDERMAL GROWTH FACTOR

NATASYA DELLA, - (2023) STUDI IN SILICO SENYAWA BRAZILIN DARI TANAMAN SECANG (Caesalpinia sappan L.) SEBAGAI ANTIKANKER KOLOREKTAL TERHADAP RESEPTOR CYCLOOXYGENASE-2, CASPASE-3, DAN EPIDERMAL GROWTH FACTOR. Skripsi thesis, Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia.

	Text S_PSSF_A191074_Title.pdf Download (470kB)
	Text S_PSSF_A191074_Chapter1.pdf Restricted to Repository staff only Download (131kB)
	Text S_PSSF_A191074_Chapter2.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)
	Text S_PSSF_A191074_Chapter3.pdf Restricted to Repository staff only Download (130kB)
	Text S_PSSF_A191074_Chapter4.pdf Restricted to Repository staff only Download (1MB)
	Text S_PSSF_A191074_Chapter5.pdf Restricted to Repository staff only Download (117kB)
	Text S_PSSF_A191074_Appendix.pdf Restricted to Repository staff only Download (7MB)

Abstract

Kanker adalah suatu sel dimana sel telah kehilangan kendali dan mekanisme normal, sehingga dapat mengalami pertumbuhan yang tidak normal, cepat dan juga tidak terkendali dan menyerang jaringan yang sehat di sekitarnya. Kayu secang merupakan tanaman yang digunakan untuk pengobatan alternatif untuk berbagai penyakit termasuk kanker. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui afinitas senyawa brazilin terhadap target reseptor Cyclooxygenase-2, caspase-3 dan EGFR pada penambatan molekul dan menjadi kandidat antikanker kolorektal. Studi penambatan molekuler adalah penentuan struktur kompleks yang dibentuk dari dua interaksi molekul seperti protein-ligan dan protein-protein secara komputasi. Hasil keseluruhan yang diperoleh nilai energi bebas ikatan (∆G) terbaik brazilin pada reseptor caspase-3 dengan nilai -5,91 kkal/mol dan nilai konstanta inhibisi 46,76 µM, untuk nilai brazilin dengan COX-2 -6,24 kkal/mol dan brazilin dengan EGFR -6,51 kkal/mol. Brazilin memiliki potensi paling besar dengan ligan bawaan terhadap reseptor caspase-3 dibandingkan dengan ligan bawaan yang ditambatkan dengan reseptor COX-2 dan EGFR. Brazilin dapat menghambat reseptor target caspase-3 karena ada kemiripan struktur dan interaksi yang terjadi antara asam amino PHE 250 sama dengan ikatan asam amino yang terbentuk pada ligan bawaan, sehingga akan menghasilkan afinitas yang sama dengan ligan bawaan dalam menghambat reseptor caspase-3. --- Cancer is a condition where cells have lost control and normal mechanisms, leading to abnormal, rapid, and uncontrolled growth, which can invade healthy tissues around them. Secang wood is a plant used for alternative treatment for various diseases, including cancer. The purpose of this research is to determine the affinity of brazilin compounds for Cyclooxygenase-2, caspase-3, and EGFR receptor targets in molecular docking and to become a candidate for colorectal cancer treatment. Molecular docking studies involve determining the complex structure formed by two molecular interactions, such as protein-ligand and protein-protein interactions, through computational methods. The overall results obtained the best free binding energy (∆G) for brazilin to the caspase-3 receptor with a value of -5.91 kcal/mol and an inhibition constant value of 46.76 µM. For brazilin with COX-2, the value was -6.24 kcal/mol, and for brazilin with EGFR, it was -6.51 kcal/mol. Brazilin showed the highest potential with the native ligand for the caspase-3 receptor compared to the native ligands bound to the COX-2 and EGFR receptors. Brazilin can inhibit the caspase-3 target receptor due to structural similarities and interactions occurring between the amino acid PHE 250, which is the same as the amino acid binding formed in the native ligand. This similarity results in an affinity similar to the native ligand in inhibiting the caspase-3 receptor.

Item Type:	Thesis (Skripsi)
Uncontrolled Keywords:	brazilin, penambatan molekuler, reseptor, kanker kolorektal brazilin, molecular docking, receptor, colorectal cancer
Subjects:	R Medicine > RS Pharmacy and materia medica
Divisions:	Program Studi S1 Farmasi
Depositing User:	pustakawan - -
Date Deposited:	20 Jun 2024 07:13
Last Modified:	20 Jun 2024 07:13
URI:	http://repository.stfi.ac.id/id/eprint/254

Actions (login required)

View Item