ALIYYA ILMALA PUTRI, - (2024) MODIFIKASI SENYAWA ANDROGRAFOLID MELALUI REAKSI ETERIFIKASI DENGAN METIL IODIDA DAN PENGUJIAN AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIOKSIDAN. Skripsi thesis, Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia.
![[img]](http://repository.stfi.ac.id/style/images/fileicons/text.png) |
Text
S_PSSF_A201034_Title.pdf Download (734kB) |
|
Text
S_PSSF_A201034_Chapter1.pdf Restricted to Repository staff only Download (247kB) |
|
Text
S_PSSF_A201034_Chapter2.pdf Restricted to Repository staff only Download (417kB) |
|
Text
S_PSSF_A201034_Chapter3.pdf Restricted to Repository staff only Download (299kB) |
|
Text
S_PSSF_A201034_Chapter4.pdf Restricted to Repository staff only Download (383kB) |
|
Text
S_PSSF_A201034_Chapter5.pdf Restricted to Repository staff only Download (238kB) |
|
Text
S_PSSF_A201034_Appendix.pdf Restricted to Repository staff only Download (548kB) |
Abstract
Andrografolid adalah senyawa alami dengan berbagai aktivitas biologis, termasuk sebagai antioksidan. Penelitian ini bertujuan untuk memodifikasi andrografolid menjadi andrografolid metil eter melalui reaksi eterifikasi SN2 menggunakan reagen metil iodida, pelarut DMSO dan agen deprotonasi larutan KOH dalam aseton. Modifikasi ini diharapkan dapat menghasilkan senyawa baru dengan aktivitas antioksidan serta peningkatan hidrofobisitas guna memudahkan formulasi. Produk modifikasi dimurnikan melalui kromatografi kolom, diidentifikasi menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT), dan dihitung persentase rendemennya. Karakterisasi dilakukan menggunakan Spektrofotometri UV-Vis dan Fourier-Transform Infrared (FTIR), serta dilakukan pengujian aktivitas antioksidan dengan metode DPPH. Hasil penelitian menunjukkan bahwa persentase rendemen produk modifikasi adalah 96,9 %. Hasil KLT menunjukkan adanya perubahan posisi noda pada senyawa hasil modifikasi dibandingkan standar, yang mengindikasikan peningkatan hidrofobisitas. Spektrum UV-Vis menunjukkan pergeseran λ maks dari 231,166 nm menjadi 227,770 nm. Hasil spektrum FTIR menunjukkan adanya perbedaan spektrum, namun perubahan gugus fungsi belum teridentifikasi sempurna. Uji aktivitas antioksidan menggunakan metode DPPH menunjukkan penurunan aktivitas antioksidan dari IC50 1,6 μg/ml pada senyawa standar menjadi 6,5 μg/ml pada senyawa hasil modifikasi, meskipun masih tergolong sangat kuat. Hal ini menunjukkan bahwa modifikasi menghasilkan senyawa baru yang mengalami perubahan keaktifan biologis yang disebabkan oleh perubahan struktur kimia. ---- Andrographolide is a natural compound with various biological activities, including as an antioxidant. This research aims to modify andrographolide into andrographolide methyl ether through an SN2 etherification reaction using methyl iodide as a reagent, DMSO as a solvent, and KOH solution in acetone as a deprotonating agent. This modification is expected to produce a new compound with antioxidant activity and increased hydrophobicity to facilitate formulation. The modified product was purified through column chromatography, identified using Thin Layer Chromatography (TLC), and its yield percentage was calculated. Characterization was performed using UV-Vis Spectrophotometry and FourierTransform Infrared (FTIR), and antioxidant activity was tested using the DPPH method. The results showed that the yield percentage of the modified product was 96,9 %. TLC results showed a change in the spot position of the modified compound compared to the standard, indicating increased hydrophobicity. The UV-Vis spectrum showed a shift in the λ max from 231,166 nm to 227,770 nm. The FTIR spectrum showed differences, but the changes in functional groups were not fully identified. The antioxidant activity test using the DPPH method showed a decrease in antiocidant activity from an IC50 of 1,6 μg/ml in the standard compound to 6,5 μg/ml in the modified compound, although it still remained very stronger category. This indicates that the modification produced a new compound with altered biological activity due to changes in chemical structure.
| Item Type: | Thesis (Skripsi) |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | andrografolid, modifikasi, eterifikasi, antioksidan, hidrofobisitas. ----- andrographolide, modification, etherification, antioxidant, hydrophobicity |
| Subjects: | Q Science > Q Science (General) Q Science > QD Chemistry |
| Divisions: | Program Studi S1 Farmasi |
| Depositing User: | pustakawan - - |
| Date Deposited: | 28 Aug 2024 03:43 |
| Last Modified: | 28 Aug 2024 03:43 |
| URI: | http://repository.stfi.ac.id/id/eprint/1090 |
Actions (login required)
 |
View Item |
