EUIS SITI SOLEHAH, - (2023) DESAIN RASIONAL VAKSIN CHIMERIC HUMAN PAPILLOMAVIRUS (HPV) BERBASIS VIRUS LIKE PARTICLE (VLP). Skripsi thesis, Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia.
Text
S_PSSF_A192009_Title.pdf Download (1MB) |
|
Text
S_PSSF_A192009_Chapter1.pdf Restricted to Repository staff only Download (139kB) |
|
Text
S_PSSF_A192009_Chapter2.pdf Restricted to Repository staff only Download (261kB) |
|
Text
S_PSSF_A192009_Chapter3.pdf Restricted to Repository staff only Download (22kB) |
|
Text
S_PSSF_A192009_Chapter4.pdf Restricted to Repository staff only Download (3MB) |
|
Text
S_PSSF_A192009_Chapter5.pdf Restricted to Repository staff only Download (8kB) |
|
Text
S_PSSF_A192009_Appendix.pdf Restricted to Repository staff only Download (3MB) |
Abstract
Kanker serviks merupakan tumor ganas yang dapat menyebar (metastasis) ke organ�organ lain yang bisa menyebabkan kematian. Menurut World Health Organization (WHO), 95% penyebab utama kanker serviks adalah Human Papilloma Virus (HPV). Sejauh ini vaksinasi merupakan salah satu cara mencegah infeksi HPV. Jenis vaksin Virus Like Particle (VLP) berbeda dengan jenis vaksin virus yang dilemahkan. Pada VLP tidak memiliki materi genetik sehingga tidak dapat menular dan bereplikasi, ini yang mendasari VLP aman dibandingan dengan jenis vaksin yang menggunakan virus hidup dalam pengembangan produksi vaksin. Pada penelitian ini lebih difokuskan untuk merancang vaksin VLP chimeric HPV 18/45/59 secara rasional dengan metode in silico dengan mempertimbangkan modifikasi pada permukaan loops –BC, DE, EF, FG, HI. Pemodelan dilakukan dengan dipilih model yang memiliki skor tertinggi untuk prediksi residu pada epitop dengan program IEDB. Hasil penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan, desain vaksin chimeric HPV yang bisa mencakup ketiga tipe HPV 18/45/59 yang dipilih adalah model 4 dengan kerangka sekuen HPV 18 dengan permukaan loops BC dimodifikasi sekuen HPV 45 dan pada permukaan loops HI dimodifikasi sekuen HPV 59 karena memiliki skor tertinggi dibandingan dengan model lainnya. Hasil prediksi residu pada epitop dari model 4 yaitu 199 sekuen dari 458 sekuen asam amino, yang berarti pada model tersebut ditemukan 199 residu dari 458 sekuen yang kemungkinan besar menjadi epitop sehingga rancangan tersebut memiliki potensi untuk berinteraksi dengan sistem kekebalan yang lebih kuat. --- Cervical cancer is a malignant tumor disease that can spread (metastasize) to other organs and cause death. According to the World Health Organization (WHO), 95% of cervical cancer is caused by human papillomaviruses (HPV). One of the best ways to prevent most cases of cervical cancer is to get vaccinated by HPV vaccines. However, virus-like particles (VLPs) vaccines are different from attenuated virus vaccines. VLPs do not contain genetic material so they are not contagious and cannot replicate, which makes VLPs safer than using live viruses in the process of development of vaccine production. This research mainly focused on rationally designing the HPV 18/45/59 chimeric VLP vaccine, using the in silico method by considering modifications to the surface loops -BC, DE, EF, FG, HI. The modeling method is done by selecting the model that has the highest grade for predicting residues on epitopes with the IEDB program. The conclusion from the results of the research that has been done is that the HPV chimeric vaccine design that can cover the three selected HPV 18/45/59 types is model 4 with the HPV 18 sequence framework with the surface of the BC loops modified by HPV 45 sequences and on the surface of the HI loops modified by HPV 59 sequences because it has the highest grade than other models. The predicted residues in the epitope are 199 out of 458 amino acid sequences. Its means the model found 199 residues from 458 sequences which are most likely to become epitopes so that the design has the potential to interact with a stronger immune system.
Item Type: | Thesis (Skripsi) |
---|---|
Uncontrolled Keywords: | Kanker serviks, Human Papiloma Virus (HPV), Virus Like Particle (VLPs). Cervical cancer, Human Papillomaviruses (HPV), Virus-like Particles (VLPs). |
Subjects: | Q Science > QR Microbiology R Medicine > R Medicine (General) |
Divisions: | Program Studi S1 Farmasi |
Depositing User: | pustakawan - - |
Date Deposited: | 24 Jun 2024 01:23 |
Last Modified: | 24 Jun 2024 01:23 |
URI: | http://repository.stfi.ac.id/id/eprint/286 |
Actions (login required)
View Item |