UJI AKTIVITAS ANTIKANKER PAYUDARA SENYAWA TURUNAN ESTER α-MANGOSTIN SECARA IN SILICO

ANNISA NURUL FADILA, - (2025) UJI AKTIVITAS ANTIKANKER PAYUDARA SENYAWA TURUNAN ESTER α-MANGOSTIN SECARA IN SILICO. Skripsi thesis, Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia.

	Text S_PSSF_A211003_Title.pdf Download (456kB)
	Text S_PSSF_A211003_Chapter1.pdf Restricted to Repository staff only Download (249kB)
	Text S_PSSF_A211003_Chapter2.pdf Restricted to Repository staff only Download (588kB)
	Text S_PSSF_A211003_Chapter3.pdf Restricted to Repository staff only Download (388kB)
	Text S_PSSF_A211003_Chapter4.pdf Restricted to Repository staff only Download (4MB)
	Text S_PSSF_A211003_Chapter5.pdf Restricted to Repository staff only Download (222kB)
	Text S_PSSF_A211003_Appendix.pdf Restricted to Repository staff only Download (456kB)

Abstract

Kanker payudara merupakan jenis kanker yang paling banyak terjadi pada wanita di seluruh dunia dan masih menjadi tantangan besar dalam pengobatan karena resistensi obat dan efek samping dari kemoterapi. Senyawa alami seperti αmangostin yang berasal dari kulit manggis memiliki potensi sebagai agen antikanker karena aktivitas biologisnya yang kuat serta struktur kimianya yang memungkinkan untuk dimodifikasi guna meningkatkan efektivitas. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi potensi aktivitas antikanker dari tiga senyawa turunan ester α-mangostin terhadap tiga target protein kanker payudara melalui pendekatan in silico menggunakan metode molecular docking, pada Estrogen Receptor Alpha (3ERT), Multidrug Resistance ABC Transporter (1MV5), dan HRas p21 (1Q21). Simulasi molecular docking yang digunakan pada penelitian ini yaitu perangkat lunak PLANTS dan visualisasi dengan LigPlot+. Hasil validasi menunjukkan nilai RMSD < 2 Å, yang menandakan metode docking valid. Turunan ester α-mangostin menunjukkan peningkatan potensi aktivitas antikanker payudara secara in silico dibandingkan senyawa induknya, pada semua target. Hal ini didukung oleh nilai energi bebas ikatan yang lebih rendah dan pola interaksi yang lebih stabil. Dari hasil docking, mangostin turunan 1 menunjukkan skor afinitas tertinggi terhadap protein 3ERT, dan mangostin turunan 3 menunjukkan skor afinitas tertinggi terhadap protein 1MV5 dan 1Q21. Namun demikian, hasil skor afinitas uji menunjukkan nilai yang tidak melebihi ref_ligand yang dapat menyebabkan efektivitas antikanker dari senyawa turunan ester α-mangostin dalam studi ini belum memenuhi kriteria sebagai kandidat kuat terapi kanker payudara. Adanya interaksi, ikatan hidrogen, interaksi hidrofobik dan ikatan elektrostatik yang terbentuk antara ligan dan residu aktif target protein sangat berpengaruh terhadap nilai afinitas yang dihasilkan. ------ Breast cancer is the most prevalent type of cancer among women worldwide and remains a major challenge in treatment due to drug resistance and side effects from chemotherapy. Natural compounds such as α-mangostin derived from mangosteen peel have potential as anticancer agents due to their strong biological activity and chemical structure that allows for modification to enhance effectiveness. This study aims to evaluate the potential anticancer activity of three α-mangostin ester derivative compounds against three breast cancer target proteins through an in silico approach using molecular docking methods on Estrogen Receptor Alpha (3ERT), Multidrug Resistance ABC Transporter (1MV5), and H-Ras p21 (1Q21). The molecular docking simulation used in this study employed PLANTS software and visualization with LigPlot+. Validation results showed RMSD values < 2 Å, indicating that the docking method is valid. The α-mangostin ester derivatives demonstrated improved potential breast cancer anticancer activity in silico compared to their parent compound across all targets. This is supported by lower binding free energy values and more stable interaction patterns. From the docking results, mangostin derivative 1 showed the highest affinity score against the 3ERT protein, while mangostin derivative 3 showed the highest affinity score against the 1MV5 and 1Q21 proteins. However, the test affinity scores showed values that did not exceed the ref_ligand, which may indicate that the anticancer effectiveness of the α-mangostin ester derivative compounds in this study has not yet met the criteria as strong candidates for breast cancer therapy. The presence of interactions, hydrogen bonds, hydrophobic interactions, and electrostatic bonds formed between ligands and active residues of target proteins significantly influences the resulting affinity values.

Item Type:	Thesis (Skripsi)
Uncontrolled Keywords:	Kanker payudara, α-mangostin, esterifikasi, molecular docking, in silico. --- Breast cancer, α-mangostin, esterification, molecular docking, In silico.
Subjects:	Q Science > QD Chemistry R Medicine > R Medicine (General)
Divisions:	Program Studi S1 Farmasi
Depositing User:	pustakawan - -
Date Deposited:	13 Aug 2025 03:22
Last Modified:	28 Aug 2025 02:00
URI:	http://repository.stfi.ac.id/id/eprint/2694

Actions (login required)

View Item