VECHI PRATAMA, - (2024) DESAIN VAKSIN CHIMERIC Human papillomavirus (HPV) 18/45/59 BERBASIS VIRUS LIKE PARTICLE (VLP) DENGAN METODE IMUNOINFORMATIKA. Skripsi thesis, Sekolah Tinggi Farmasi Indonesia.
Text
S_PSSF_A223019_Title.pdf Download (294kB) |
|
Text
S_PSSF_A223019_Chapter1.pdf Restricted to Repository staff only Download (313kB) |
|
Text
S_PSSF_A223019_Chapter2.pdf Restricted to Repository staff only Download (503kB) |
|
Text
S_PSSF_A223019_Chapter3.pdf Restricted to Repository staff only Download (213kB) |
|
Text
S_PSSF_A223019_Chapter4.pdf Restricted to Repository staff only Download (3MB) |
|
Text
S_PSSF_A223019_Chapter5.pdf Restricted to Repository staff only Download (120kB) |
|
Text
S_PSSF_A223019_Appendix.pdf Restricted to Repository staff only Download (4MB) |
Abstract
Kanker serviks merupakan tumor ganas yang dapat menyebar (metastasis) ke organ-organ lain yang bisa menyebabkan kematian. Menurut Global Burden of Cancer Study (Globocan), 95% penyebab utama kanker serviks adalah Human Papilloma Virus (HPV). Sejauh ini vaksinasi merupakan salah satu cara mencegah infeksi HPV. Jenis vaksin Virus Like Particle (VLP) berbeda dengan jenis vaksin virus yang dilemahkan. Pada VLP tidak memiliki materi genetik sehingga tidak dapat menular dan bereplikasi, ini yang mendasari VLP aman dibandingkan dengan jenis vaksin yang menggunakan virus hidup dalam pengembangan produksi vaksin. Pada penelitian ini lebih difokuskan untuk mengevaluasi 4 model desain vaksin VLP chimeric HPV 18/45/59 yang sudah dilakukan modifikasi permukaan loops BC, DE, EF, FG, HI dengan metode imunoinformatika. Hasil penelitian menunjukkan bahwa desain vaksin model 3 memiliki evaluasi yang paling baik dan aman, meliputi antigenisitas (0,5284), sifat fisikokimia (berat molekul 51,16 kDa, titik isoelektrik (pI) 5,71, dan GRAVY 0,358), dan vaksin tidak menimbulkan reaksi alergi serta tidak bersifat toksik. Selain itu, kandidat vaksin model 3 menunjukkan imunogenisitas yang signifikan yaitu peningkatan antigen pada hari ke-5, dan mulai menurun pada hari ke-20 artinya tubuh merespon vaksin sebagai antigen ditandai dengan peningkatan Imunoglobulin M (IgM) dan Imunoglobulin G (IgG) yaitu sebesar 1,4 x 106 count/ml, serta populasi sel B yang menunjukkan peningkatan sel memori sebesar 2500 cells/mm3, yang memberikan perlindungan jangka panjang. Hasil ini menunjukkan bahwa model 3 memiliki potensi terbesar untuk digunakan sebagai vaksin yang efektif dan aman. ---- Cervical cancer is a malignant tumor that can metastasize to other organs and lead to death. According to the Global Burden of Cancer Study (Globocan), 95% of the primary cause of cervical cancer is the Human Papillomavirus (HPV). So far, vaccination is one of the methods to prevent HPV infection. Virus-Like Particle (VLP) vaccines differ from live attenuated virus vaccines in that VLPs do not contain genetic material, so they cannot infect or replicate. This makes VLPs safer compared to live virus vaccines used in vaccine production. This study focuses on evaluating 4 chimeric HPV 18/45/59 VLP vaccine design models that have undergone surface loop modifications (BC, DE, EF, FG, HI) using immunoinformatics methods. The results show that model 3 vaccine design has the best and safest evaluation, including antigenicity (0.5284), physicochemical properties (molecular weight 51.16 kDa, isoelectric point (pI) 5.71, and GRAVY 0.358), and the vaccine does not cause allergic reactions or exhibit toxicity. Additionally, model 3 vaccine candidates show significant immunogenicity, with antigen levels increasing on day 5 and starting to decrease on day 20, indicating that the body responds to the vaccine as an antigen, marked by increased Immunoglobulin M (IgM) and Immunoglobulin G (IgG) levels of 1.4 x 106 count/ml, and an increase in memory B cells to 2500 cells/mm3, providing long-term protection. These results indicate that model 3 has the greatest potential to be used as an effective and safe vaccine.
Item Type: | Thesis (Skripsi) |
---|---|
Uncontrolled Keywords: | Kanker Serviks, Human Papillomavirus (HPV), Virus Like Particle (VLP), Imunoinformatika. ---- Cervical Cancer, Human Papillomavirus (HPV), Virus-Like Particle (VLP), Immunoinformatics. |
Subjects: | Q Science > Q Science (General) R Medicine > R Medicine (General) |
Divisions: | Program Studi S1 Farmasi |
Depositing User: | pustakawan - - |
Date Deposited: | 26 Aug 2024 03:14 |
Last Modified: | 26 Aug 2024 03:14 |
URI: | http://repository.stfi.ac.id/id/eprint/1048 |
Actions (login required)
View Item |